Expressão semiquantitativa de Interleucina-6 em paciente com Doença de von Willebrand – relato de caso Brenda Pezzuol Silva, Gustavo Guedes Teixeira, Monique Matsuda, Mônica Valéria Marquezini, Daniel Siquieroli Vilas Boas

Resumo

A Doença de Von Willebrand é o distúrbio hemorrágico autossômico hereditário mais comum e representa uma gama de patologias quantitativas e qualitativas da glicoproteína adesiva chamada fator de Von Willebrand (FVW) ocasionada por mutação no cromossomo 12. Essa glicoproteína tem sua funcionalidade ligada a facilitação da adesão de plaquetas normais na homeostase primária e atua como um portador do fator VIII na homeostase secundária. O objetivo desse trabalho consistiu em realizar uma descrição de um caso clínico no qual a expressão do gene da Interleucina-6 foi determinada. Participou deste estudo uma paciente do gênero feminino, com 27 anos de idade e com diagnóstico de Doença de Von Willebrand. O RNA total do sangue periférico foi extraído utilizando-se o método do TRIzol e serviu de molde para a síntese de cDNA por transcrição reversa. A expressão do gene IL-6 foi semiquantificada por PCR. O teste t de Student foi utilizado para comparação das variáveis. O estudo constatou que a expressão gênica da IL-6 está aumentada 78,87% (P<0,001) na participante com a Doença de Von Willebrand. Marcadores de lesão/disfunção endotelial e inflamação estão aumentados nos indivíduos com a Doença de Von Willebrand e esta inter-relação suporta o conceito de um papel central na lesão endotelial e de anormalidades de coagulação na predisposição dos pacientes às síndromes vasculares e coronarianas agudas.